Archivos de la categoría APLICACIONES

Técnicas de Inyección en HRGC: seleccione el Inserto adecuado

Seleccione el Modo de Inyección más adecuado

Existen muchas técnicas de inyección en función de la muestra y clase de análisis y una gran parte de los problemas de separación en Cromatografía de Gases se deben a una elección pobre tanto de la técnica como del tipo de inyección.
Tanto la geometría del inserto del inyector y la técnica de inyección requieren consideraciones que pueden resultar críticas. Sigue leyendo Técnicas de Inyección en HRGC: seleccione el Inserto adecuado

Precolumnas, Retention Gaps… qué son y como se usan en HRGC

Precolumnas y Bucles de Retención (Retention Gap)

Una precolumna y un bucle de retención son accesorios similares pero con objetivos diferentes. Ambos son un tubo de sílice desactivada, o en los sistemas más modernos, un tubo de sílice pretratada con metilsilicona (Fase Tipo 1), fenilmetilsilicona (Fase Tipo 5) o polietilenglicol (Fase Tipo Wax) de 2 a 5 metros que se instala entre el inyector y el comienzo de la columna. (ver Figura 1). Sigue leyendo Precolumnas, Retention Gaps… qué son y como se usan en HRGC

La Cromatografía de Modo Mixto: una nueva herramienta en la separación de especies polares, apolares e iónicas

Introducción

La Cromatografía de Modo Mixto es una potente herramienta emergente en la separación de moléculas, en la que al menos dos modos de interacción, controlables por la composición de la fase móvil, coexisten simultáneamente. En los últimos años algunos productores de columnas HPLC como SIELC o Dionex han incluido en su gama de productos columnas con varias fases estacionarias de modo mixto. Sigue leyendo La Cromatografía de Modo Mixto: una nueva herramienta en la separación de especies polares, apolares e iónicas

Análisis Comparativo de Aceites de Cocina con Columnas de Núcleo Sólido Accucore

Introducción

Las columnas Accucore usan la tecnología CET (Core Enhanced Technology) para permitir separaciones rápidas y eficientes. La combinación de partículas de 2.6 μm superficialmente porosas con procedimientos optimizados de enlace de la fase produce columnas extremadamente robustas y con eficacias normalmente vistas en materiales sub-2 μm pero con pérdida de carga muy inferior. Sigue leyendo Análisis Comparativo de Aceites de Cocina con Columnas de Núcleo Sólido Accucore

Cómo optimizar una Purificación en FLASH

1. Desarrollar una Estrategia Previa

Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes:

  • Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima
  • Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente
  • Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente
    Sigue leyendo Cómo optimizar una Purificación en FLASH

Estrategia en al Análisis de Microcontaminantes Orgánicos

El Análisis de microcontaminantes orgánicos en matrices de distinta procedencia requiere enfoques diferentes. No es lo mismo una muestra sin matriz o muy poca matriz (agua potable, continental) o muestras que contengan fuertes cantidades de matriz (extractos vegetales, lácteos, margarinas). Sigue leyendo Estrategia en al Análisis de Microcontaminantes Orgánicos

Estrategia en la Selección de Método de Purificación y Columnas FLASH en UPFP

Introducción

En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación. Sigue leyendo Estrategia en la Selección de Método de Purificación y Columnas FLASH en UPFP