Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes:
Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima
Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente
La Cromatografía FLASH es un método de purificación de compuestos de síntesis que se basa en Cromatografía de Líquidos de Media Presión, a diferencia de los sistemas tradicionales por gravedad en columna que son mucho más lentos e ineficientes.
La Cromatografía FLASH difiere de la cromatografía tradicional en columna básicamente por el mayor tamaño de las partículas del soporte, y en la menor contrapresión generada que no obliga al uso de una fuente de presión para generar el caudal de fase móvil necesario en columna. Sigue leyendo UPFP (Ultra Performance FLASH Purification), el Salto Técnológico en Procesos de Purificación de Compuestos→
El principal objetivo en el desarrollo de una separación cromatográfica es la resolución de una mezcla de analitos. Analizando la representación gráfica de la Ecuación General de Resolución, ver Figura 1, resulta evidente que el Parámetro de Selectividad, a, produce el mayor impacto en la resolución. Sigue leyendo Selección de una Fase inversa para LC-Rápida en función de la Selectividad→
Aunque se considera que la tecnología de las columnas para Cromatografía Líquida de Altas Prestaciones (HPLC) es relativamente madura, los nuevos desarrollos en el diseño del material de relleno, en la química de enlace de la fase, en el diseño de las columnas y en sus nuevos formatos, están a la orden del día.
Se describe un método de Extracción y purificación para la determinación por LC-MS de cinco micotoxinas, inclusive tres del grupo Tricotecenos A (DAS, T-2 y HT-2) y dos del grupo Tricotecenos B (DON, NIV).
